ΣΟΚ: Η Pfizer κατοχύρωσε δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για την απομακρυσμένη ιχνηλάτηση επαφών όλων των εμβολιασμένων…

Επίσημη Μελέτη Επιβεβαιώνει ότι η «Μακράς Διάρκειας COVID» Είναι μια «Χρόνια Βλάβη από Εμβόλιο»…

Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα παρέχουν ανακούφιση από τον πόνο, καταπολεμούν τις λοιμώξεις, σταθεροποιούν τη διάθεση, μειώνουν τη φλεγμονή, καταπολεμούν τρομερές ασθένειες και παρατείνουν τη ζωή. Αυτά τα φάρμακα έχουν γίνει δεδομένα για πολλούς — ίσως τους περισσότερους — Αμερικανούς. Κατά μέσο όρο, οι μισοί από αυτούς έπαιρναν τουλάχιστον ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο σε έναν δεδομένο μήνα, σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα του CDC. Περισσότερο από το 13% έπαιρνε πέντε ή περισσότερα. Και το ποσοστό αυξάνεται. Το 2020 οι Αμερικανοί εξέδωσαν 6,4 δισεκατομμύρια συνταγές, περίπου 19 ανά άτομο. Μέχρι το 2023, οι Αμερικανοί κατανάλωναν περισσότερες από 210 δισεκατομμύρια ημερήσιες δόσεις φαρμάκων ετησίως. Αυτό αντιστοιχεί σε περισσότερα από 600 χάπια, ενέσεις, σταγόνες, ενδοφλέβιες ενέσεις, κρέμες, σπρέι ή υπόθετα για κάθε άτομο στη χώρα. Ένα παιδί που γεννήθηκε το 2019 στις Ηνωμένες Πολιτείες μπορεί να περιμένει να περάσει περίπου το ήμισυ της ζωής του λαμβάνοντας συνταγογραφούμενα φάρμακα, σύμφωνα με την Τζέσικα Χο, ερευνήτρια στο Πανεπιστήμιο της…

Μια πρόσφατη επιστημονική μελέτη φέρνει στο φως ανησυχητικά ευρήματα σχετικά με το εμβόλιο της Pfizer κατά του Covid-19, υποδεικνύοντας μια συσχέτιση με αυξημένο κίνδυνο οφθαλμικών βλαβών που ενδέχεται να οδηγήσουν ακόμη και σε απώλεια όρασης. Ιδιαίτερα ευάλωτες θεωρούνται οι ομάδες ατόμων που ήδη αντιμετωπίζουν προβλήματα στα μάτια ή έχουν υποβληθεί σε οφθαλμικές επεμβάσεις. Η ερευνητική ομάδα εστίασε στον κερατοειδή χιτώνα, το διαφανές μπροστινό τμήμα του ματιού που επιτρέπει τη διέλευση του φωτός και είναι κρίσιμο για την καθαρότητα της όρασης. Μελετώντας 64 συμμετέχοντες, οι επιστήμονες πραγματοποίησαν μετρήσεις στο ενδοθήλιο – το εσωτερικό στρώμα του κερατοειδούς – πριν από την πρώτη δόση του εμβολίου και δύο μήνες μετά τη δεύτερη δόση, χρησιμοποιώντας εξειδικευμένα μικροσκόπια και τοπογραφία κερατοειδούς. Τα αποτελέσματα, όπως αναφέρει η Daily Mail επικαλούμενη την έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Ophthalmic Epidemiology, δείχνουν ότι η λήψη των δύο δόσεων του εμβολίου είχε ως αποτέλεσμα μια μέση πάχυνση του κερατοειδούς κατά περίπου…

Μια από τις πιο αινιγματικές και ραγδαία αυξανόμενες νευροαναπτυξιακές διαταραχές της εποχής μας, ο αυτισμός, συνεχίζει να απασχολεί την επιστημονική κοινότητα και την κοινωνία. Πρόκειται για μια διαταραχή της ανάπτυξης του νευρικού συστήματος που επηρεάζει την κοινωνική αλληλεπίδραση, την επικοινωνία και χαρακτηρίζεται από στερεοτυπικά και περιορισμένα μοτίβα συμπεριφοράς. Παρά τη συνεχή ερευνητική προσπάθεια, ούτε οι αιτίες του αυτισμού είναι γνωστές, ούτε υπάρχει κάποια ουσιαστική θεραπευτική προσέγγιση. Ο όρος «αυτισμός» χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά το 1943 από τον παιδοψυχίατρο Λέο Κάνερ, για να περιγράψει ένα παιδί με έντονα κοινωνικά και συναισθηματικά ελλείμματα. Το παιδί αυτό, ο 10χρονος τότε Ντόναλντ Τρίπλετ, έζησε μέχρι το 2023 και θεωρείται ο πρώτος διαγνωσμένος αυτιστικός στον κόσμο. Από τότε μέχρι σήμερα, η εικόνα έχει αλλάξει δραματικά. Το 1975, η διάγνωση αυτισμού αφορούσε 1 στα 5.000 παιδιά στις Ηνωμένες Πολιτείες. Το 2018, ο αριθμός αυτός είχε αυξηθεί σε 1 στα 60. Η καμπύλη της αύξησης δεν δείχνει…

Παρά την εμπειρία της πανδημίας COVID-19 και τις έντονες αντιδράσεις που προκάλεσαν οι πολιτικές μαζικού εμβολιασμού, η παγκόσμια εκστρατεία προχωρά στον επόμενο της γύρο με νέα δυναμική. Η Συμμαχία Εμβολίων Gavi, με τη στήριξη κρατών, εταιρειών και αναπτυξιακών τραπεζών, προετοιμάζει την επόμενη φάση, ενισχυμένη θεσμικά και οικονομικά. Στο επίκεντρο των πρωτοβουλιών βρίσκεται ο Μπιλ Γκέιτς, μέσω του Ιδρύματος Gates, το οποίο παραμένει βασικός χρηματοδότης και συνιδρυτής της Gavi, του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας και άλλων υπερεθνικών δομών. Η εμπειρία της COVID-19 άφησε πίσω της πλήθος αναπάντητων ερωτημάτων, από την ελλιπή συλλογή στοιχείων για την αποτελεσματικότητα των εμβολίων έως τις μη δημοσιοποιημένες συμβάσεις με τις φαρμακευτικές εταιρείες. Ωστόσο, οι διεθνείς οργανισμοί που είχαν τον κύριο ρόλο στην παγκόσμια στρατηγική κατά της πανδημίας δεν δείχνουν διάθεση αυτοκριτικής. Αντιθέτως, προωθούν τώρα ένα νέο, διευρυμένο πρόγραμμα εμβολιασμού, που περιλαμβάνει πάνω από 500 εκατομμύρια παιδιά έως το 2030, με εκτιμώμενο κόστος περίπου 12 δισεκατομμύρια δολάρια. Στην…

Μια εκτενής και αποκαλυπτική έρευνα δύο ετών από τις ιατρικές δημοσιογράφους Jeanne Lenzer και Shannon Brownlee, που δημοσιεύτηκε από το The Lever, αποκαλύπτει ένα βαθιά ανησυχητικό πρόσωπο του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA): την εγκριτική του πρακτική που επιτρέπει την κυκλοφορία εκατοντάδων φαρμάκων χωρίς επαρκή αποδείξεις ότι είναι αποτελεσματικά — και σε πολλές περιπτώσεις, παρότι υπάρχουν στοιχεία που δείχνουν ότι προκαλούν σοβαρή βλάβη. Η ανάλυση άνω των 400 εγκρίσεων φαρμάκων μεταξύ 2013 και 2022 αποκάλυψε ότι το 73% αυτών δεν πληρούσε τα τέσσερα βασικά κριτήρια της ίδιας της υπηρεσίας για την τεκμηρίωση της αποτελεσματικότητας. Αυτά περιλαμβάνουν: την ύπαρξη ομάδας ελέγχου, τη διεξαγωγή δύο αξιόπιστων κλινικών μελετών, τη διπλή τυφλή μεθοδολογία, και την αξιολόγηση μέσω κλινικών δεικτών όπως η ανακούφιση συμπτωμάτων ή η αύξηση του προσδόκιμου ζωής. Μόλις το 28% των φαρμάκων πληρούσαν όλα τα κριτήρια· 40 από αυτά δεν πληρούσαν ούτε ένα. Αντί για την επιβολή αυστηρών προτύπων,…

Μια κινεζική αίτηση για πατέντα εμβολίου κατά του κορωνοϊού, που κατατέθηκε στα τέλη Φεβρουαρίου 2020 – δηλαδή λίγες μόλις εβδομάδες μετά την πρώτη εμφάνιση του COVID-19 στις Ηνωμένες Πολιτείες – έχει προκαλέσει νέο κύκλο ερευνών από αμερικανικές αρχές, οι οποίες επανεξετάζουν τις απαρχές της πανδημίας και διερευνούν κατά πόσον υπήρξε προσπάθεια απόκρυψης κρίσιμων πληροφοριών κατά τα αρχικά στάδια της υγειονομικής κρίσης. Η εν λόγω αίτηση για πατέντα κατατέθηκε στις 24 Φεβρουαρίου 2020 και φέρει την υπογραφή τριών κινεζικών οργανισμών, όλοι συνδεδεμένοι με τον Λαϊκό Απελευθερωτικό Στρατό της Κίνας. Το περιεχόμενο της πατέντας αφορά την ανάπτυξη ενός «πρωτεϊνικού εμβολίου για τον COVID-19», ενώ περιλαμβάνει συνολικά 11 εφευρέτες. Μεταξύ αυτών βρίσκονται και δύο επιστήμονες που εργάζονται στο Institute of Military Cognition and Brain Sciences — ένα ινστιτούτο νευροεπιστημών ενταγμένο στην Ακαδημία Στρατιωτικών Επιστημών του Πεκίνου. Η συμμετοχή επιστημόνων νευρολογικής ειδίκευσης στην κατάρτιση ενός πρωτοκόλλου για εμβόλιο κατά του κορωνοϊού ήδη από τα…

Η υποπαραλλαγή NB.1.8.1 του ιού SARS-CoV-2, γνωστή και ως «Nimbus», έχει εμφανιστεί στην Κίνα από τον Μάιο του 2025 και εξαπλώνεται ταχύτατα σε γειτονικές χώρες, ενώ έχει εντοπιστεί και στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η νέα αυτή παραλλαγή σχετίζεται με αύξηση στις νοσηλείες και τις εισαγωγές σε τμήματα επειγόντων περιστατικών. Η NB.1.8.1 παρουσιάζει αυξημένη ικανότητα ανοσοδιαφυγής και ενισχυμένη συγγένεια πρόσδεσης με την πρωτεΐνη ACE2, σε σύγκριση με την υποπαραλλαγή LP.8.1.1 της παραλλαγής LP.8.1. Αυτό υποδηλώνει ότι άτομα που έχουν νοσήσει προηγουμένως ή έχουν εμβολιαστεί ενδέχεται να παραμένουν ευάλωτα στη λοίμωξη. Ωστόσο, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ανέφερε ότι η NB.1.8.1 δεν σχετίζεται με αυξημένη σοβαρότητα σε σύγκριση με άλλες γνωστές παραλλαγές. Το διακριτό σύμπτωμα της νέας παραλλαγής είναι ο έντονος πονόλαιμος, ο οποίος περιγράφεται από ασθενείς ως αίσθηση «λεπίδας στο λαιμό». Άλλα συμπτώματα περιλαμβάνουν πυρετό, κόπωση, ήπιο βήχα, μυϊκούς πόνους, συμφόρηση και πιθανώς γαστρεντερικά προβλήματα. Ο Δρ Τζόζεφ Μπάρον, καθηγητής Ιατρικής στο…

Την έγκριση της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) έλαβε το νέο εμβόλιο κατά της COVID-19 της εταιρείας Moderna, όπως ανακοινώθηκε στις 31 Μαΐου. Το εμβόλιο αυτό, με σχεδιασμό διαφορετικό από εκείνον του Spikevax –του έως τώρα διαθέσιμου εμβολίου της εταιρείας– στοχεύει στην «ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη» της νόσου. Η έγκριση αφορά ενήλικες ηλικίας 65 ετών και άνω, καθώς και άτομα από 12 έως 64 ετών που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρής νόσησης λόγω υποκείμενων νοσημάτων ή άλλων παραγόντων. Το νέο εμβόλιο μπορεί να χορηγηθεί σε όσους έχουν ήδη εμβολιαστεί με οποιοδήποτε προηγούμενο εμβόλιο κατά της COVID-19. Σύμφωνα με την ανακοίνωση του FDA, στόχος της νέας φαρμακευτικής προσέγγισης είναι η ενίσχυση της προστασίας έναντι της λοίμωξης, ειδικά για ομάδες υψηλού κινδύνου. Το νέο σκεύασμα έχει σχεδιαστικά χαρακτηριστικά που διαφέρουν από το Spikevax, χωρίς να προσδιορίζονται περαιτέρω λεπτομέρειες στην ανακοίνωση. Η έγκρισή του εντάσσεται στο γενικότερο πλαίσιο δημόσιας υγείας…